فاکتور X عامل افزايش طول عمر زناندر مقايسه بين دو جنس زن و مرد ، طبيعت به زنان کمک بيشتري کرده است. طبق گفته متخصصان علم ژنتيک زنان دو کپي از کروموزوم قوي X را دارند در حاليکه مردان تنها با يک کروموزوم X و کروموزوم نسبتا ضعيف Y متولد مي شوند. به گزارش هلث دي تحقيقات ژنتيکي نشان ميدهد علاوه بر مشخص کردن مرز DNA بين پسران و دختران ، اين تقسيم به زنان توانايي بيشتري را در دفع بيماري مي دهد. حتي در دروان جنيني نيز تعداد جنين هاي پسري که با ناهنجاري هاي ژنتيکي مي ميرند بيشتر از جنين هاي دختر است. آنها زودتر مي ميرند ، و مطمئنا آسيب پذير ترند. به گفته دکتر باربارا مي گون استاد ژنتيک در دانشگاه جان هاپکينز آنچه در باره علل تفاوت هاي دو جنس مي شنويم به تفاوت هاي مرد و زن در تجارب زندگي يا هورمون ها و مسائلي از اين قبيل محدود مي شود. و آنچه باقي مانده تفاوت ژنتيکي اساسي بين دو جنس است. اين تفاوت از اين واقعيت ناشي مي شود که زنان با دو کپي از کروموزوم توانمند X متولد مي شوند. مردم فکر ميکنند کروموزوم X فقط به جنسيت مربوط مي شود اما اين کروموزوم 1000 ژن دارد که در کارهاي مختلف از جمله دخالت در انعقاد خون ، دخالت در عملکرد عضله و نيز در رها شدن از محصولات زائد سلولي دخالت دارند. ژن هاي کروموزوم X مي توانند جهش يابند يا دچار ناهنجاري شوند و اين هم مي تواند منجر به بيماري شود. بنابراين اگر يک جهش در ژني روي کروموزوم X رخ دهد فردمذکر کپي سالم آن را ندارد و فقط گرفتار همين ژن معيوب خواهد بود. اما فرد مونث با داشتن دو کروموزوم X ممکن است يک کپي نرمال ژن را روي کروموزوم X ديگر داشته باشد. اين پديده نشان مي دهد که زنان در برابر بيماي هاي خاصي مقاوم اند. اما يک مشکلي وجود دارد که متخصصان ژنتيک آن را mosaicism مي نامند. ويژگي فوق اشاره به اين واقعيت دارد که بيان همزمان هر دو کپي از ژن هاي موجود روي کروموزوم X براي سلولها کشنده است. بنابراين در سلول هاي هر زن يکي از کروموزوم هاي X خاموش است در حاليکه ديگري فعال است. اما بطور کلي اين ويژگي يک مزيت محسوب مي شود چرا که به سلولهاي بدن زنان اين امکلن را داده است در برابر جهش هاي خطرناک انعطاف پذير تر باشند. اما در برخي موارد نادر اين مزيت روند معکوس پيدا مي کند. براي مثال پزشکان مدتهاست دريافته اند زنان بيشتر مستعد بيماري هاي اتوايميون مانند ام.اس هستند. به گفته دکتر مي گون در اوائل دوران تکامل جنيني در صد کوچکي از زنان ممکن است متحمل عدم تعادل در بيان ژنتيکي کروموزوم X شوند که در آن يک طرف برنده مي شود. اين امر فرآيندهاي مهمي مانند فرايند شناخت خودي (که در آن سيستم ايمني ياد مي گيرد سلولها و بافت هاي خودي را از غير خودي تشخيص دهد) را تحت تاثير قرار مي دهد. اگر اين فرآيند تشخيص بافت خودي از مسير خود منحرف شود بيماري اتوايميون رخ مي دهد.
هیچ نظری موجود نیست:
ارسال یک نظر